Conexiones

Hoy os quiero hablar de una personita especial. Se llama Laura y muchos ya la conocéis. 

Laura tiene tan solo 3 años, una vida todavía corta pero ya intensa. Desde que cumplió 5 días de vida Laura ha estado entrando y saliendo de Hospitales porque sufre una enfermedad catalogada como rara: una anemia Sideroblástica Hereditaria, que le obliga a someterse a transfusiones de sangre cada poco tiempo. Aunque en el Hospital de La Paz y en el Niño Jesús han hecho mucho por ella, hoy Laura sólo tiene una posibilidad de cura, pero está en la Clínica Mayo, muy lejos de España. 

Laura forma parte de una familia modesta y sencilla. Su madre trabaja en una cafetería y su padre, gruísta de profesión, se ha visto afectado por la crisis. Tienen dificultades pero la mayor, como él dice, es ver que la vida de su hija tiene un precio; su curación supera los 60.000 euros, una cifra fuera del alcance de muchas familias. 

Es una historia que hemos escuchado muchas veces y que posiblemente muchas veces no nos creemos, llega a nuestro buzón y no difundimos. Yo la primera que no lo hace, nunca participo en las cadenas de mensajes, pero esta vez... con Laura fue diferente.

Porque Laura y yo compartimos un amigo. Eugenio (Huge en las redes), un chico con un corazón tan grande que no le cabe en el pecho y que está dedicando todas sus horas libres a ayudar a los padres de Laura. Lo hace difundiendo su causa en las redes sociales. Él es el altavoz y sus muchos amigos somos sólo un repetidor contagiado por su ilusión, que lo único que pretende es ser eficaz y ayudar porque creemos en él y con él sentimos a Laura.

Huge me pidió ayuda, y tras él otra Laura, amiga de una agencia, me incluía en una lista de distribución contando el caso de la pequeña. Dos los amigos que impulsaban con todas sus fuerzas esta causa, así que el viernes, aunque dudé un poco, finalmente envié a toda mi agenda un mail. Si lo hago para molestarles con las tonterías de mi blog, ¡Cómo no hacerlo para algo tan importante como presentarles a Laura! 

Bastó un simple clic para que se desplegase la solidaridad en red. Emocionada asistí a una corriente continua de mails en cadena solidaria. Pablo preguntando cómo podemos ayudar, María, Luis, Paula, Juanma, Pedro, Ana, Miguel, Marta, Francisco, Iratxe, Alejandra, Marta, Juan José, David, Manuel, Nidia,... Ese día me alegré de trabajar con gente grande y solidaria. Un clic y se desplegó la fuerza de las conexiones y la comunicación.

La solidaridad se contagia y gracias a todos esos amigos, y a los amigos de nuestros amigos, y a los amigos de los amigos de nuestros amigos que surgen de todas partes de España, poco a poco Rocio y Sergio, los padres de Laura, ven que su cura puede estar cada vez más cerca. Y todo eso comenzó con un chico solidario conocedor de las redes sociales pero sobre todo, amigo de sus amigos. Los medios han empezado a hacerse eco, -comenzaron las emisoras de radio local y de Internet, TDT como Veo7... Si queréis conocerles, hoy les entrevista a las 11:30 TVE1, mañana Madrid Directo...- pero... aún falta. 

Laura necesita todavía más dinero y más ideas. Laura vive en el barrio de La Vaguada en Madrid, donde hay una sala preciosa de conciertos. Hay un Cuarteto Clásico preparado con un buen programa, sólo faltan una o varias marcas que quieran patrocinar un concierto benéfico porque gente no faltará; o, quién sabe, tal vez alguien del Centro Comercial quiera donarle un 0,5% de sus ventas de una mañana; puede que incluso a alguien le sobre una plaza en un avión para llevar a Laura y sus padres a Dallas,... 

¡Un gesto y moveremos el mundo! Es fácil, a Laura le ha bastado un amigo para empezar a conseguirlo. 

Algunos aún dudan, -en cierto modo es normal-. Ninguno de los que propagan la causa de Laura gana nada, tan solo la satisfacción egoísta de cumplir con la vida dedicando el tiempo y las palabras a algo que realmente merece mucho la pena. Ayudar a que una pequeñaja vea su curación más cerca. Ella sufre una enfermedad rara, y yo hoy quiero ser "rara" y sumarme a ella. 

¿Gato encerrado? El único que hay se llama Anemia Sideroblástica Hereditaria, y a ese sí queremos espantarlo. ¿Nos ayudas?

- Puedes sumarte al grupo en Facebook: "Vamos a conseguir entre todos que Laura se cure" y mandarle un mensaje de ánimo a Laura.

- Y, si quieres, puedes hacer tu aportación: CUENTA (Caja Madrid): 2038 1841 14 3001015820

TITULAR: LAURA FERNÁNDEZ BERROCAL

rocioberrocalrodriguez@hotmail.com
sergiofernandezcarreras@hotmail.com

- O sumarte y hacer crecer la cadena solidaria por Laura y con ella, por todos los que padecen una enfermedad rara.